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大鼠血管動(dòng)蛋白(AMOT)elisa檢測試劑盒操作步驟

日期:2021-12-21瀏覽:1013次

大鼠血管動(dòng)蛋白(AMOT)elisa檢測試劑盒操作步驟:

1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

小鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒

小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒

小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒

小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒

小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒

小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒

小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒

小鼠β干擾素(IFNβ)ELISA試劑盒

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒

小鼠β-防御素3(β-BD-3)ELISA試劑盒

小鼠β防御素2(β-BD-2)ELISA試劑盒

小鼠β-防御素1(β-BD-1)ELISA試劑盒


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