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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠外周血淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠外周血淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:肌微管素相關(guān)蛋白6抗體 膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1樣蛋白2抗體 囊泡相關(guān)膜蛋白1,2,3抗體 小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞 大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞 LS180人結(jié)直腸癌細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞;RKO-LUC-EGFP

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:1116

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠外周血淋巴細(xì)胞

小鼠外周血淋巴細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

外周血

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

圓形

YS-01X7625

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠外周血淋巴分離自外周血;所謂的外周血,即除骨髓之外的血液,就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血,它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞(Peripheral Blood Lymphocyte)簡(jiǎn)稱PBL,主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞,由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成,其中T細(xì)胞(占70%80%)和B細(xì)胞(占20%30%)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血淋巴采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血淋巴經(jīng)過(guò)檢測(cè),且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠外周血淋巴細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠外周血淋巴細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse ansferrin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(mouse TSLP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1) ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒

Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 人鈣離子通道抗體(VGCC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor17-OHP(Human17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit17羥孕同

飲料比色法定量試劑盒20

MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

17號(hào)染色體開放閱讀框97抗體

SNCA單克隆抗體

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原

CD46重組人 CD46 蛋白 Protein

CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原

CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

CD46重組人 CD46 蛋白 Protein

小鼠外周血淋巴細(xì)胞大鼠抵抗素樣α(Retnla)試劑盒 ,英文名: Retnla ELISA Kit

Porcine iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 豬細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

番茄特定基因序列PG)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit小鼠L選擇素

通用AP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液100毫升

ELISAKitJEIgG雞流行性乙型腦抗體IgG

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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