產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：298

更新時(shí)間：2024-11-04

兔牙周膜干細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

兔牙周膜干分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi)，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內(nèi)；牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細(xì)胞等。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?，F(xiàn)在，利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙周膜干采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙周膜干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔牙周膜干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠前列腺素F(PGF)試劑盒   96T/48T

小鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒   96T/48T

小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒   96T/48T

小鼠遷移率族蛋白B1（HMGB-1）試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human membrane cofactor protein (MCP/CD46) ELISA Kit 人膜輔蛋白(MCP/CD46)試劑盒

Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Goatgrowthhormonereleasinghormone,GHRH試劑盒山羊促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量試劑盒20次

MouseCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

cGMP依賴性蛋白激酶1抗體

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體

SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)

SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽)

食蟹猴

MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)

COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽)

SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

食蟹猴

SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

兔牙周膜干細(xì)胞大鼠肌肉0酸果糖激酶(PFKM)試劑盒 ，英文名： PFKM ELISA Kit

Mouse tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒

RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit 大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFVIII-AgELISAKit大鼠Ⅷ相關(guān)抗原

細(xì)胞科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次

RatMethemoglobin,MHBELISAKit大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規(guī)格：96T/48T