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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

產(chǎn)品簡介:

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:轉(zhuǎn)化相關(guān)基因MED10抗體 GalNAc-T4 抗體 TMEM157蛋白抗體 小鼠海綿體平滑肌細胞 大鼠心臟微血管周細胞 HCC1833人肺腺癌細胞 kyse150人食管鱗癌細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:369

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

骨髓

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

樹突狀

YS-01X7468

細胞簡介:

小鼠骨髓樹突狀分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導(dǎo)而成的;DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關(guān)注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態(tài)和功都不同的白細胞,因其細胞膜向外伸出,形成與神經(jīng)細胞軸突相似的膜性樹狀突起,故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導(dǎo)而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨髓樹突狀(DC細胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態(tài) 樹突狀

傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)


公司正在出售的產(chǎn)品:

人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)試劑盒   96T/48T

人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)試劑盒   96T/48T

人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)試劑盒   96T/48T

人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒   96T/48T

豚鼠表皮生長因子(EGF)試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit

One tea phenol amine (CA) ELISA Kit 人兒茶酚胺(CA)試劑盒

Rabbitthrombieceptor,ELISAKit 兔子受體()試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBetaGAL(MouseBeta-galactosidase)ELISAKit小鼠β半乳糖苷酶

細菌鹽還原酶定性試劑盒20次

RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit兔熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒規(guī)格:96T/48T

苯丙羥化酶4抗體

早期發(fā)育調(diào)控蛋白2/HDC2抗體

HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein

血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白

GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)

血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)

IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白

HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein

GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)大鼠骨膜蛋白(POSTN)試劑盒 ,英文名: POSTN ELISA Kit

Human type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒

RatActivinAELISAKit 大鼠活化素A(Activin-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforEM-2(Humanendomorphin-2)ELISAKit人內(nèi)肽-2

細胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細胞分析試劑盒10次

RatIerleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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